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Pemflow au Congrès international A3P - Biarritz
 
                    
Le 36ème Congrès International A3P aura lieu les 7, 8 et 9 octobre 2025.
Il réunit comme chaque année, toute la profession autour des enjeux majeurs de l’industrie pharmaceutique.

                    
Pour cette édition 2025, A3P souhaite partager avec vous des témoignages qui s’inscrivent dans les 2 thématiques suivantes :

                    
    
                        
  • La maitrise des procédés dans la production stérile
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  • L’optimisation des processus Qualité comme recommandé par l’ICH Q10
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Rencontrons-nous sur notre stand pour discuter de vos défis d'aujourd'hui et de notre partenariat de demain, et pour découvrir comment notre collaboration permettra d'améliorer le potentiel de votre projet.

                

            

            

                

                        
                

                

                    

                        En savoir plus sur le salon
                    

                    

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Articles et bonnes pratiques sur notre blog

            


                

                    
                        Industrie pharmaceutique : jouez la carte des dispositifs filtrants à usage unique
                        
Jouez la carte des dispositifs filtrants à usage unique

                        
Article

                        
L'industrie biopharmaceutique utilise de plus en plus fréquemment des systèmes jetables à usage unique pour le développement mais aussi la fabrication de nombreux vaccins, protéines thérapeutiques et anticorps monoclonaux (Mab’s).
Quels sont les dispositifs disponibles sur le marché ? Quels avantages offrent-ils ? Pour quelles applications ? Pemflow fait le point.

                                            
                
            

                

                    
                        Tester l'intégrité de vos filtres est incontournable
                        
Tester l'intégrité de vos filtres est incontournable

                        
Article

                        
Dans les processus aseptiques, pouvoir tester l’intégrité des filtres de grade stérilisant, qu’ils soient hydrophiles ou hydrophobes, est capital. En effet, la moindre défaillance, si elle n’est pas détectée, peut compromettre la stérilité du produit pharmaceutique final, avec à la clef des conséquences sur les plans réglementaire et économique. Comment tester l’intégrité des filtres ? Quels dispositifs mettre en œuvre ?

                    
                


                

                    
                        Système d’échantillonnage aseptique : Sécuriser le produit et l’opérateur !
                        
Filtration de l'air en salles blanches

                        
Article

                        
Les salles blanches sont évidemment fondamentales dans la production pharmaceutique. Une salle blanche constitue un espace de travail confiné, au sens où il doit être protégé contre les potentielles contaminations de l'air ambiant.
La concentration de matières en suspension dans l'air, la température et l'humidité doivent être parfaitement maîtrisées...

                    
                



            

        

    


    

        

            
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